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摘要：本发明涉及糖类物质的合成，具体涉及不对称双分支Lacto‑N‑neo‑hexaoseLNnH人乳寡糖链的合成方法。本发明中利用化学法高效制备了式I所示的分支对称的四糖，式I所示的分支对称的四糖通过调控糖基供体的量在酶法组装模块一的催化下分别合成式II所示的分支不对称的五糖和式III所示的分支对称的六糖；式II所示的分支不对称的五糖在酶法组装模块二的催化下合成式IV所示的分支不对称的六糖，式IV所示的分支不对称的六糖在酶法组装模块一的催化下合成式VI所示的分支不对称的七糖；式III所示的分支对称的六糖在酶法组装模块三的催化下合成式V所示的分支对称的八糖。
主权项：1.不对称双分支Lacto-N-neo-hexaoseLNnH人乳寡糖链的合成方法，其特征在于，包括：以式I所示的分支对称的四糖为糖基受体，以半乳糖为糖基供体，经酶法组装模块一催化反应生成式II所示的分支不对称的五糖和式III所示的分支对称的六糖；以式IV所示的分支不对称的六糖为糖基受体，以半乳糖为糖基供体，经酶法组装模块一催化反应生成式VI所示的分支不对称的七糖；以式II所示的分支不对称的五糖为糖基受体，以岩藻糖为糖基供体，经酶法组装模块二催化反应生成式IV所示的分支不对称的六糖；以式III所示的分支对称的六糖为糖基受体，以唾液酸为糖基供体，经酶法组装模块三催化反应生成式V所示的分支对称的八糖；式I～式VI所示的化合物的结构式为： 式I～式VI所示的化合物中R1为羟基、叠氮取代烷基、炔基取代烷基、巯基取代烷基、α-或β-构型取代烷基、α-或β-构型丝氨酸残基、α-或β-构型苏氨酸残基。
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百度查询： 中国海洋大学 不对称双分支Lacto-N-neo-hexaose（LNnH）人乳寡糖链的合成方法
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