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一种选择性识别谷胱甘肽的近红外荧光探针 

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申请/专利权人:扬州工业职业技术学院

摘要:本发明涉及一种选择性识别谷胱甘肽的近红外荧光探针,是以嵌二萘为原料,经硝酸回流及水热反应之后得到氨基化石墨烯量子点原液,原液过滤、透析、冷冻干燥,得到固态的氨基化石墨烯量子点;将氨基化石墨烯量子点与对氰基苯甲酸在EDC盐酸盐和NHS存在下反应,之后避光透析,再避光冷冻干燥,最终得到对氰基苯甲酸‑石墨烯量子点复合材料。本发明制备的复合材料,氨基化石墨烯量子点能很好的与对氰基苯甲酸通过化学键结合在一起,表现出优异的光电特性、低毒性和良好的生物相容性,是优秀的活体荧光探针;当加入谷胱甘肽时,谷胱甘肽上的巯基攻击复合纳米材料中的氰基,产生荧光猝灭,从而实现近谷胱甘肽的荧光检测。

主权项:1.一种选择性识别谷胱甘肽的荧光探针,其特征在于,是通过如下步骤制得:1)将2g嵌二萘在80℃条件下与160mL硝酸加热回流12h,获得浅黄色的1,3,6-三硝基芘,以DMF清洗1,3,6-三硝基芘并在60℃烘箱中烘干成固体保存,之后与1.2M的氨水混合并超声两小时,在100mL的对位聚苯酚反应釜中200℃水热反应5h;2)将水热反应所得的混合物在0.22μm的过滤器中过滤去除尺寸过大的物质,在100-500Da的透析袋中透析2天,最后冷冻干燥透析袋中的溶液得到固体的石墨烯量子点,并置于4℃冰箱保存,记为NH2-GQDs;3)NH2-GQDs用甲醇配成5mgmL的溶液,在15mM的1-3-二甲氨基丙基-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基丁二酰亚胺存在下与5mgmL对氰基苯甲酸反应20min,反应结束后在100-500Da的透析袋中避光透析2天,再避光冷冻干燥,最终得到对氰基苯甲酸-石墨烯量子点复合材料,即为选择性识别谷胱甘肽的荧光探针。

全文数据:

权利要求:

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