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烷基胺取代的磺酰胺类化合物及其用途 

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申请/专利权人:上海璃道医药科技有限公司

摘要:本发明涉及烷基胺取代的磺酰胺类化合物及其用途。具体地,本发明提供一种式I化合物,或其光学异构体,或其外消旋体、或其氮氧化物、或其溶剂化物、或其代谢产物、或其药学上可接受的盐、或其前药,式中,各基团定义如说明书中所述。本发明所述的化合对瞬时受体电位通道蛋白具有优异的抑制作用,并对瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病如炎症性肠病、疼痛和肠易激综合征等具有良好的治疗作用。

主权项:1.一种式I化合物,或其光学异构体,或其外消旋体、或其氮氧化物、或其溶剂化物、或其代谢产物、或其药学上可接受的盐、或其前药, 其中,Ar1为取代或未取代的C6-12芳基、取代或未取代的C5-12杂芳基;X1和X2各自独立地为N或者CH;R1、R2、R3各自独立地为H、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C3-10环烷基;Q为H、取代或未取代的六元芳基或六元杂芳基。其中,所述的任一“取代”是指环或者取代基上的一个或多个优选为1、2、3、4、5或6个氢原子各自独立地被选自下组的取代基所取代:C1-8烷基、C3-8环烷基、C1-8卤代烷基、C3-8卤代环烷基、C1-8烷氧基、C1-8卤代烷氧基、C1-8烷硫基、C1-8卤代烷硫基、-C1-8烷基羟基、C1-4羧基、C2-4酯基、C2-4酰胺基、卤素、硝基、氰基、羟基、氨基、=O、吗啉基、苄基、C6-12芳基、C5-12杂芳基、5-10元杂环烷基。

全文数据:

权利要求:

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