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申请/专利权人：深圳先进技术研究院
摘要：本发明属于有机化学合成技术领域，提供了一种胞壁酸及其N‑酰基衍生物的制备方法，包括：D葡萄糖胺盐酸盐糖环1位、2位噁唑啉环保护得中间体II，糖环4、6位缩醛缩酮保护得到1,2‑噁唑啉‑4,6‑缩醛缩酮的关键中间体IV，在糖环3位引入乳酸基团得到中间体V后，先后选择性脱除缩醛缩酮保护基、打开噁唑啉环，得到胞壁酸分子，在2位氨基引入酰基功能侧链，得到胞壁酸N‑酰基衍生物。本发明提供的胞壁酸MA及其N‑酰基衍生物的制备方法，原料便宜易得，能够大规模生产，且涉及的中间产物均具有单一构型，有利于反应过程监测、反应产物分离纯化以及化合物结构解析，以控制反应进行的程度，获取高纯产物。
主权项：1.一种胞壁酸及其N-酰基衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：D葡萄糖胺盐酸盐糖环1位、2位噁唑啉环保护得中间体II，糖环4、6位缩醛缩酮保护得到1,2-噁唑啉-4,6-缩醛缩酮的关键中间体IV，在糖环3位引入乳酸基团得到中间体V后，先后选择性脱除缩醛缩酮保护基、打开噁唑啉环，得到胞壁酸分子，在2位氨基引入酰基功能侧链，得到胞壁酸N-酰基衍生物。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 深圳先进技术研究院 一种胞壁酸及其N-酰基衍生物的制备方法
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