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申请/专利权人：富士胶片株式会社

摘要：本发明的课题为提供一种作为抗腺病毒剂显示优异的药效的化合物及抗腺病毒剂。本发明提供一种含有化合物或其盐的抗腺病毒剂，所述化合物由通式[1]式中，R1表示氢原子、卤素原子、可以经取代的氨基、可以经取代的单环的含氮杂环式基团其中，形成上述环的氮原子与R1所键合的碳原子键合、可以经取代的单环的含氮氧杂环式基团其中，形成上述环的氮原子与R1所键合的碳原子键合、可以经取代的C1‑6烷氧基或可以经保护的羟基等；R2表示氢原子或氨基保护基；R3表示可以经取代的C1‑20烷氧基、可以经取代的芳氧基或可以经取代的氨基等；R4表示可以经取代的C1‑20烷氧基、可以经取代的芳氧基或可以经取代的氨基等；X表示氧原子或硫原子。表示。

主权项：1.由通式[1]表示的化合物或其盐在制造抗腺病毒剂中的用途，[化学式编号1] 式中，R1表示氢原子、卤素原子、可以经选自取代基组A的1个以上的取代基取代的氨基、可以经选自取代基组A的1个以上的取代基取代的单环的含氮杂环式基团、可以经选自取代基组A的1个以上的取代基取代的C1-6烷氧基、可以经选自取代基组A的1个以上的取代基取代的C3-8环烷氧基、可以经选自取代基组A的1个以上的取代基取代的C1-6烷硫基、可以经保护的羟基或可以经保护的硫醇基，所述可以经选自取代基组A的1个以上的取代基取代的单环的含氮杂环式基团中，形成上述环的氮原子与R1所键合的碳原子键合；R2表示氢原子或氨基保护基；R3表示可以经选自取代基组A的1个以上的取代基取代的C1-20烷氧基、可以经选自取代基组A的1个以上的取代基取代的C1-20烷硫基、可以经选自取代基组A的1个以上的取代基取代的芳氧基、可以经选自取代基组A的1个以上的取代基取代的杂环式氧基、可以经选自取代基组A的1个以上的取代基取代的氨基、或可以经保护的羟基；R4表示可以经选自取代基组A的1个以上的取代基取代的C1-20烷氧基、可以经选自取代基组A的1个以上的取代基取代的C1-20烷硫基、可以经选自取代基组A的1个以上的取代基取代的芳氧基、可以经选自取代基组A的1个以上的取代基取代的氨基或可以经保护的羟基；X表示氧原子或硫原子；取代基组A：卤素原子；可以经保护的羟基；氰基；硝基；氨甲酰基；氧代基；可以经选自取代基组B的1个以上的取代基取代的C1-6烷基；可以经选自取代基组B的1个以上的取代基取代的C1-6烷基二氢硫基；可以经选自取代基组B的1个以上的取代基取代的C2-6烯基；可以经选自取代基组B的1个以上的取代基取代的C2-6炔基；可以经选自取代基组B的1个以上的取代基取代的C3-8环烷基；可以经选自取代基组B的1个以上的取代基取代的C3-8环烷基二氢硫基；可以经选自取代基组B的1个以上的取代基取代的C1-6烷氧基；可以经选自取代基组B的1个以上的取代基取代的氨基；可以经选自取代基组B的1个以上的取代基取代的C1-6烷氧基羰基；可以经选自取代基组B的1个以上的取代基取代的C3-8环烷氧基羰基；可以经选自取代基组B的1个以上的取代基取代的芳基；可以经选自取代基组B的1个以上的取代基取代的芳基二氢硫基；可以经选自取代基组B的1个以上的取代基取代的杂环式基；可以经选自取代基组B的1个以上的取代基取代的杂环式氧基；可以经选自取代基组B的1个以上的取代基取代的酰氧基；可以经选自取代基组B的1个以上的取代基取代的酰硫基；可以经选自取代基组B的1个以上的取代基取代的氨基羰氧基；或可以经选自取代基组B的1个以上的取代基取代的氨基羰基硫基；取代基组B：卤素原子；羟基；氰基；硝基；羧基；氨甲酰基；羟甲基；C1-6烷基；C2-6烯基；C2-6炔基；C3-8环烷基；C1-6烷氧基；C1-6烷氧基羰基；C3-8环烷氧基羰基；芳氧基羰基；芳基C1-6烷氧基羰基；芳基；芳氧基；可以经选自羟基及羟甲基的1个以上的取代基取代的杂环式氧基；芳基C1-6烷氧基；或酰氧基，所述芳氧基为苯氧基、萘-1-氧基或萘-2-氧基，所述杂环式氧基为吡咯烷氧基、呱啶氧基、四氢呋喃氧基、四氢吡喃氧基或四氢噻喃氧基，所述芳基为苯基或萘基，所述杂环式基为单环的含氮杂环式基或二环式含氧杂环式基，所述酰氧基为C2-6烷酰氧基、C3-8环烷基羰氧基、苯甲酰氧基、萘甲酰氧基、吡咯基羰氧基、吡啶基羰氧基、呋喃基羰氧基或噻吩基羰氧基，所述酰硫基为C2-6烷酰硫基、C3-8环烷基羰硫基、苯甲酰硫基、萘甲酰硫基、吡咯基羰硫基、吡啶基羰硫基、呋喃基羰硫基或噻吩基羰硫基，所述单环的含氮杂环式基团为氮丙啶基、氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、高哌啶基、八氢吖辛因基、咪唑烷基、吡唑烷基、哌嗪基、或高哌嗪基，所述二环式含氧杂环式基为2,3-二氢苯并呋喃基、苯并呋喃基、异苯并呋喃基、色满基、色烯基、异色满基、1,3-苯并间二氧杂环戊烯基、1,3-苯并二氧六环基或1,4-苯并二氧六环基。

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