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制备用于通过酶还原合成光学活性β-氨基醇的中间体的方法以及合成中间体 

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申请/专利权人:欧伦股份公司

摘要:本发明的主题是制备中间体的方法,该中间体用于通过酶还原相应的β‑氨基酮来合成光学活性的β‑氨基醇。本发明的主题还是所述新型合成中间体及其在制备活性药物成分中的用途,所述活性药物成分包括维兰特罗及其盐等。

主权项:1.一种制备式I”的光学活性化合物的方法, 其中,-R1是CH2OPr,R2是OPr,所述两个Pr保护基与它们所连接的氧原子一起,形成与苯稠合的环,所述稠合的环具有下式: -R3和R4与它们所键合的羧酰胺基HN-C=O一起构成酰亚胺,所述酰亚胺是琥珀酰亚胺,或者-R1是OH且R2是OH,-R3和R4与它们所键合的羧酰胺基HN-C=O一起构成酰亚胺,所述酰亚胺是琥珀酰亚胺,所述方法包括式II”的化合物的酶还原, 其中R1、R2、R3和R4如上所定义;而且所述酶还原通过序列SEQIDNo:1的氧化还原酶进行。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 欧伦股份公司 制备用于通过酶还原合成光学活性β-氨基醇的中间体的方法以及合成中间体

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