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申请/专利权人:南京工业大学
摘要:本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一株产普鲁兰酶菌株及其构建方法与应用。本发明构建的产普鲁兰酶菌株,是以枯草芽孢杆菌168Δ9为底盘菌株,通过双启动子表达质粒过表达普鲁兰酶基因得到的。所述双启动子是由启动子P43与启动子P43、启动子PHpaⅡ、启动子PLypR、启动子P223、启动子P556、启动子P566、启动子P6366中的任意一种组成,所述的普鲁兰酶基因包括基因amyX、基因pulA、基因pulB、基因pulD、基因Bapul13A中的任意一种。本发明构建得到的产普鲁兰酶菌株可显著提高普鲁兰酶的产量,且胞外积累的酶活更高,通过优化发酵培养基更进一步提高了普鲁兰酶的产量和酶活。减少人工、时间和材料的成本,且无需担心安全问题,可直接用于食品工业方面。
主权项:1.一株产普鲁兰酶菌株,其特征在于,以枯草芽孢杆菌B.subtilis为底盘菌株,通过双启动子表达质粒过表达普鲁兰酶基因得到的。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 南京工业大学 一株产普鲁兰酶菌株及其构建方法与应用
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