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申请/专利权人：内蒙古大学
摘要：本发明涉及一种CRISPR::Cr‑P300M巴豆酰化修饰编辑工具及其应用。所述巴豆酰化修饰编辑工具包括：dCas9和P300突变体的融合蛋白以及sgRNA，所述P300突变体的氨基酸序列如SEQIDNO:2所示，所述sgRNA靶向成肌标志基因MYOG和MYMK的转录起始位点，所述sgRNA的核苷酸序列为：sg‑MYOG‑Bos如SEQIDNO：3所示；sg‑MYMK‑Bos如SEQIDNO：4所示；sg‑MYOG‑Mus如SEQIDNO：5所示；sg‑MYMK‑Mus如SEQIDNO：6所示。该工具通过增加靶基因的巴豆酰化修饰促进转录及翻译，分别对BMSC和C2C12细胞的成肌标志基因MYOG和MYMK的转录起始位点进行定点巴豆酰化修饰编辑，可以上调基因表达并促进肌管分化。
主权项：1.一种P300突变体，其特征在于，所述突变体的氨基酸序列如SEQIDNO:2所示。
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权利要求：
百度查询： 内蒙古大学 一种CRISPR::Cr-P300M巴豆酰化修饰编辑工具及其应用
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