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申请/专利权人：吉利德科学公司

摘要：本公开大体上涉及一些6‑氮杂苯并咪唑化合物、包含所述化合物的药物组合物，和制备和使用所述化合物和药物组合物的方法。本文公开的化合物和组合物可用于治疗或者预防可通过造血祖细胞激酶1HPK1抑制剂改善的疾病、障碍或者感染，例如HBV、HIV、癌症和或过度增殖性疾病。

主权项：1.式I化合物或其药学上可接受的盐， 其中：R1和R2中的一个为H、-OH、卤素、或者C1-6烷基，并且R1和R2中的另一个为H、卤素、或者C1-6烷基，或者R1和R2与它们连接的碳一起形成C3-7单环环烷基或具有1个独立地选自N、O和S的杂原子的4-6元单环杂环基，其中所述4-6元单环杂环基任选取代有一个R11，R11为i具有1个独立地选自O和S的杂原子的4-6元单环杂环基，iiC1-6烷基，其任选取代有1-3个独立地选自卤素的基团，iii-SO2C1-6烷基，iv-SO2C3-7单环环烷基，或者v-COR21；R21为iC3-7单环环烷基或桥连二环环烷基，其任选取代有1个独立地选自以下的基团：-CN、-OH、卤素、C1-3烷基和C1-3烷氧基，ii具有1个独立地选自O和S的杂原子的4-6元单环杂环基，其中所述4-6元单环杂环基任选取代有1个独立地选自以下的基团：-OH和C1-3烷基，iiiC1-6烷氧基，或者ivC1-6烷基，其任选取代有1-3个独立地选自以下的基团：a-OH,和b卤素,R3和R13各自为H，或者R3和R13一起形成＝O；L1为亚环丁基，其任选取代有1-6个独立地选自以下的基团：-OH、卤素、C1-3烷基和C1-3烷氧基；X为-NR15R16，其中R15和R16独立地为iH,iiC3-7单环环烷基，其任选取代有1-3个独立地选自以下的基团：卤素，iii具有1或2个独立地选自N、O和S的杂原子的4-7元单环杂环基，其中所述4-7元单环杂环基任选取代有1-3个独立地选自以下的基团：C1-3烷基，ivC1-6烷基，其任选取代有1-6个独立地选自以下的基团：-OH和卤素；或者v-COC1-6烷基，或者X为4-10元单环的、稠合二环的、桥连二环的或者螺环的杂环基，其具有1-2个独立地选自N、O和S的杂原子，其中所述4-10元单环的、稠合二环的、桥连二环的或者螺环的杂环基任选取代有1-5个R18；每个R18独立地为i卤素,ii-OH,或者iiiC1-6烷基，其任选取代有1-3个选自以下的基团：卤素；X1为N或CR17；R4、R5、R6、R10和R17各自独立地为H、卤素、或C1-3烷基；R7为iC1-6烷基，或者iiC3-7单环环烷基；Z为-O-、-CR82-或-NR8-；每个R8独立地为H；R9a和R9b独立地为H、C1-6烷基或卤素；R9e为H；R9c为iH,ii卤素,iiiC3-7单环环烷基，ivC1-6烷氧基，其任选取代有1-3个独立地选自以下的基团：卤素，或者vC1-6烷基，其任选取代有1-3个独立地选自以下的基团：a卤素,和bC3-7单环环烷基；R9d为i-COOH，或ii-CONR192，且每个R19独立地为iH,iiC1-6烷基，其任选取代有1-4个独立地选自以下的基团：卤素、C1-3烷氧基和-OH，或者iiiC3-7单环环烷基，其任选取代有1-6个独立地选自以下的基团：卤素和C1-3烷基，其中所述C1-3烷基任选取代有1-3个独立地选自以下的基团：卤素和C1-3烷氧基。

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百度查询： 吉利德科学公司 作为HPK1抑制剂的取代的6-氮杂苯并咪唑化合物