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申请/专利权人：桂林医学院
摘要：本发明公开了一种新的刺芒柄花素衍生物F1及其合成方法与应用，合成方法为：将原料刺芒柄花素和苯肼加入到容器中，之后加入甲醇、吡啶，搅拌使刺芒柄花素和苯肼充分溶解在溶液中，加热回流反应，反应结束得到固体；将固体溶解于乙酸乙酯并与盐酸进行萃取，重复二次，旋干；旋干后用乙酸乙酯、乙醇、正己烷进行重结晶，得到最终产物刺芒柄花素衍生物F1。本发明针对刺芒柄花素的4ˊ位羰基进行改构，得到了一种新的刺芒柄花素衍生物，提高了其本身生物利用度和抗癌活性，并对其抗卵巢癌活性进行了研究，将其做为活性成分用于制备抗卵巢癌的药物。本发明刺芒柄花素衍生物F1的结构式如下：。
主权项：1.一种刺芒柄花素衍生物F1，其结构式如下：
全文数据：
权利要求：
百度查询： 桂林医学院 一种刺芒柄花素衍生物及其合成与应用
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