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申请/专利权人：西安交通大学
摘要：本发明公开了一种Semglutide衍生订书肽及其制备方法和应用，属于多肽技术领域。以Rink‑Amide‑MBHA树脂为固相载体，通过使用树脂固相合成订书肽和通过酰胺缩合剂催化形成内酰胺桥环化，并对1位组氨酸进行乙酰化，切割、分离纯化，获得Semglutide衍生订书肽。该Semglutide衍生订书肽与内源性的GLP‑1同源，有用于减重或治疗肥胖症的潜力，且避免了安全性风险；制备方法简单，易于实现，具有良好的稳定性和GLP‑1受体激动剂活性，能够提高口服生物利用度，能够用于制备治疗肥胖症的药物。
主权项：1.一种Semglutide衍生订书肽，其特征在于，1与如SEQIDNO.1所示的氨基酸序列具有至少72.7％、81.8％或90.9％序列同一性；2包含能够交联形成内酰胺桥的DE衍生物残基和KOrn衍生物残基；3末端氨基酸残基的羧基修饰有氨基；41位为组氨酸。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 西安交通大学 一种Semglutide衍生订书肽及其制备方法和应用
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