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一种基于三金属纳米酶构建比色传感器检测新城疫病毒的方法 

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申请/专利权人:云南大学

摘要:本发明涉及一种基于三金属纳米酶构建比色传感器检测新城疫病毒的方法,包括以下步骤:1配制NDVAb1抗体溶液,滴加在酶标孔中,4℃过夜孵育;2将未吸附在酶标孔上的抗体溶液倒去,用PBST清洗酶标孔3次,倒去多余水分,滴加脱脂奶粉,孵育;3将脱脂奶粉倒去,用PBST清洗酶标孔,倒去多余水分,将一系列不同浓度的新城疫病毒溶液滴加酶标孔中,孵育;4将未吸附在酶标孔上的病毒溶液倒去,用PBST清洗酶标孔,吸去多余水分,将Nb2@AuPt3Cu1.2加入,孵育;5将未吸附在酶标孔上的材料倒去,用PBST清洗酶标孔,倒去多余水分,滴加醋酸缓冲液,TMB溶液及H2O2进行显色,使用酶标仪测定。本发明制备得到的传感器对新城疫病毒的线性检测范围是0.01ngmL‑2*103ngmL,最低检测下限为41.53pgmL。

主权项:1.一种ELISA传感器的显色材料的制备方法,其特征在于,所述ELISA传感器的显色材料为AuPt3Cu1.2;所述制备方法包括以下步骤:首先称取HAuCl4用超纯水溶解为HAuCl4溶液,称取H2PtCl6·6H2O用超纯水溶解为H2PtCl6溶液,称取CuCl2用超纯水溶解为CuCl2溶液;将超纯水提前预热至40℃,取HAuCl4溶液、H2PtCl6溶液、CuCl2溶液加入预热好的超纯水中,向体系中加入L-抗坏血酸,溶液由无色变为黑色,40℃反应后将产物用超纯水离心洗脱后进行冷冻干燥,得到AuPt3Cu1.2。

全文数据:

权利要求:

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