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申请/专利权人：温州医科大学附属第一医院
摘要：本发明提供一种Lars2基因缺失的线粒体肌病小鼠模型构建方法及其应用，第一Lars2floxflox小鼠通过与Acta1ER‑Cre小鼠杂交，获得Acta1ER‑Cre‑Lars2floxflox小鼠；第二步：上述小鼠到达4周龄时使用他莫昔芬70‑80mgkg连续腹腔注射5天；第三步：4周后再次使用他莫昔芬45‑55mgkg连续腹腔注射5天；第四步：Acta1ER‑Cre‑Lars2floxflox小鼠到达12‑13周龄即出现骨骼肌Lars2蛋白缺失，16周可明显发生骨骼肌萎缩，获得Lars2基因缺失的线粒体肌病小鼠模型。
主权项：1.一种Lars2基因缺失的线粒体肌病小鼠模型构建方法，其特征在于：第一步：Lars2floxflox小鼠通过与Acta1ER-Cre小鼠杂交，获得Acta1ER-Cre-Lars2floxflox小鼠；第二步：上述小鼠到达4周龄时使用他莫昔芬70-80mgkg连续腹腔注射5天；第三步：4周后再次使用他莫昔芬45-55mgkg连续腹腔注射5天；第四步：Acta1ER-Cre-Lars2floxflox小鼠到达12-13周龄即出现骨骼肌Lars2蛋白缺失，16周可明显发生骨骼肌萎缩，获得Lars2基因缺失的线粒体肌病小鼠模型。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 温州医科大学附属第一医院 一种Lars2基因缺失的线粒体肌病小鼠模型构建方法及其应用
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