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一种联合提取多种绞股蓝提取物的方法 

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申请/专利权人:湖南绿蔓生物科技股份有限公司

摘要:本发明提供了一种联合提取多种绞股蓝提取物的方法,包括总皂苷和黄酮物质及多糖的提取,该方法将绞股蓝粉末加入去离子水进行浸提,得第一提取液和提取物渣;第一提取液去杂、上大孔树脂吸附柱处理,先用水或质量浓度为1%‑10%的乙醇水溶液洗脱,收集第一洗脱液,再使用质量浓度为10%‑50%的乙醇水溶液洗脱,收集第二洗脱液;将第一洗脱液真空减压浓缩干燥,得到绞股蓝多糖;将第二洗脱液真空减压浓缩干燥,得到绞股蓝黄酮类物质;将提取物渣进行酶解处理后在酸性水溶液中恒温浸提,得到第二提取液;灭酶、溶解、冷却、析晶,得到绞股蓝总皂苷产品。该方法制得的绞股蓝提取物无溶剂残留,产品安全可靠,提取物纯度高、含量高。

主权项:1.一种联合提取多种绞股蓝提取物的方法,其特征是,所述多种绞股蓝提取物为绞股蓝总皂苷、绞股蓝黄酮类物质和绞股蓝多糖;具体包括以下步骤:1)将绞股蓝粉末加入去离子水进行浸提,将提取液合并,过滤,得第一提取液和提取物渣,提取物渣留存待处理;在第一提取液中加入沉淀剂调pH=4.0-5.5沉淀去除提取液中的鞣质,再将提取液浓缩,真空干燥,得到干燥粉末;其中加入的去离子水为绞股蓝粉末质量的4-10倍,浸提温度为60℃-85℃,时间为30min-60min每次,浸提2-4次;2)将所述干燥粉末用去离子水溶解配制成混合液,其中混合液中固形物含量为5%-6%,然后混合液进行上大孔树脂吸附柱处理,先用水或质量浓度为1%-10%的乙醇水溶液洗脱,收集第一洗脱液,再使用质量浓度为10%-50%的乙醇水溶液洗脱,并收集第二洗脱液;将第一洗脱液,真空减压,浓缩干燥,得到绞股蓝多糖;将第二洗脱液,真空减压,浓缩干燥,得到绞股蓝黄酮类物质;3)将步骤(1)中的提取物渣进行酶解处理,在pH=3.5-6.5的酸性水溶液中恒温浸提,温度为45℃-65℃,浸提时间为1-3h,再过滤,得到第二提取液;将第二提取液升高温度到75℃-90℃,并恒温保持1-3h,冷却后过滤得过滤液,将过滤液进行蒸发干燥,得到绞股蓝物料粉末;将绞股蓝物料粉末用溶剂溶解,绞股蓝物料粉末与溶剂的比例为1:1至1:5g:ml,室温放置冷却,然后在-3℃-8℃温度下静置20-24h析晶,得到绞股蓝总皂苷产品。

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