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申请/专利权人：同济大学
摘要：本发明涉及一种介孔钛酸钡纳米材料及其制备方法和应用，采用水热法制备立方相的钛酸钡纳米颗粒；将立方相的钛酸钡纳米颗粒进行煅烧处理，获得四方相的钛酸钡纳米颗粒；将四方相的钛酸钡纳米颗粒采用氧化剂进行刻蚀处理获得介孔钛酸钡纳米材料，其为椭圆形形貌，平均粒径为210‑388nm，孔径分布在20‑76nm，上述制备方法简单、制得的介孔钛酸钡纳米材料孔径可调，分散性好、生物安全性高、具备微观压电性能、可实现药物高效装载，并可以在超声治疗仪刺激下有效引发基于压电效应的声动力学肿瘤治疗，在生物医学上具有重要应用价值。
主权项：1.一种介孔钛酸钡纳米材料，其特征在于，所述介孔钛酸钡纳米材料为椭圆形形貌，平均粒径为210-388nm，孔径分布在20-76nm；其中，所述介孔钛酸钡纳米材料的制备方法包括以下步骤：S1、采用水热法制备立方相的钛酸钡纳米颗粒；S2、将步骤S1获得的立方相的钛酸钡纳米颗粒进行煅烧处理，获得四方相的钛酸钡纳米颗粒；S3、将步骤S2获得的四方相的钛酸钡纳米颗粒采用氧化剂进行刻蚀处理获得介孔钛酸钡纳米材料；其中，所述刻蚀处理包括以下步骤：将步骤S2中所述四方相相的钛酸钡纳米颗粒分散在超纯水中，经超声分散后转移到容器中，并在所述容器中加入氧化剂，密封所述容器，室温下搅拌后进行加热处理，加热处理后的溶液冷却至室温后离心处理，并用去离子水离心清洗所述离心获取的产物，即得到所述介孔钛酸钡纳米材料；其中，所述氧化剂为过氧化氢溶液，所述过氧化氢溶液的浓度为20%~40%；所述四方相的钛酸钡纳米颗粒与氧化剂的质量体积比为：0.05~0.6g：50~70mL；所述加热处理为在高硼硅蓝盖瓶油浴锅中加热，所述加热处理的温度为120℃~140℃，处理时间为1.5~5h。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 同济大学 一种介孔钛酸钡纳米材料及其制备方法和应用
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