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申请/专利权人：重庆医科大学
摘要：本发明公开了环吡酮胺及其与N‑乙酰‑L‑半胱氨酸联用在制备治疗宫颈癌的药物中的应用。本发明研究发现CPX可以通过靶向PARK7诱导宫颈癌细胞的增殖抑制；进一步的结果表明，CPX可以通过下调PARK7的表达激活PRKAA1或通过不依赖PARK7的ROS积累抑制mTOR信号通路来诱导细胞保护性自噬；同时，CPX的治疗在宫颈癌细胞中引起了糖原聚集和糖原自噬。N‑乙酰‑L‑半胱氨酸NAC，一种ROS清除剂，可以通过减少自噬和增强糖原自噬，导致细胞内糖原进一步聚集，从而增强了CPX对宫颈癌细胞的增殖抑制作用。本发明为宫颈癌的治疗提供了一种新的策略和药物。
主权项：1.环吡酮胺在制备治疗宫颈癌的药物中的应用。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 重庆医科大学 环吡酮胺及其与NAC联用在治疗宫颈癌中的应用
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