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申请/专利权人：中国农业大学
摘要：本发明公开了靶向ESR1抑制GALNT7表达在提高乳腺癌细胞内质网应激敏感度中的应用。本发明通过细胞及小鼠实验证明了GALNT7在胞内抵抗内质网应激，敲除GALNT7能够显著恢复化疗药物毒性敏感度，促进乳腺癌细胞死亡，其功能实现依赖于结构域B的完整性。本发明还发现雌激素受体ESR1在转录水平直接调控GALNT7表达，ESR1的突变体ESR1‑MUT1蛋白能更大程度促进GALNT7的转录。总之，雌激素受体抑制剂与内质网应激诱导剂联合处理能协同促进乳腺癌细胞凋亡，克服了GALNT7造成的固有耐药性，降低乳腺癌的发生发展，为乳腺癌的综合治疗策略提供新方法。本发明具有重要的应用价值。
主权项：1.抑制GALNT7蛋白活性和或表达量的物质和或抑制ESR1蛋白活性和或表达量的物质的应用，为A1）-A12）中的至少一种：A1）提高乳腺癌细胞对乳腺癌化疗药物的敏感度；A2）提高乳腺癌细胞对内质网应激诱导剂的毒性敏感度；A3）提高乳腺癌细胞内质网应激水平；A4）促进乳腺癌细胞的凋亡和或DNA损伤；A5）抑制乳腺癌的生长和或发展；A6）辅助治疗乳腺癌；A7）制备用于提高乳腺癌细胞对乳腺癌化疗药物的敏感度的产品；A8）制备用于提高乳腺癌细胞对内质网应激诱导剂的毒性敏感度的产品；A9）制备用于提高乳腺癌细胞内质网应激水平的产品；A10）制备用于促进乳腺癌细胞的凋亡和或DNA损伤的产品；A11）制备用于抑制乳腺癌的生长和或发展的产品；A12）制备用于辅助治疗乳腺癌的产品。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国农业大学 靶向ESR1抑制GALNT7表达在提高乳腺癌细胞内质网应激敏感度中的应用
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