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申请/专利权人：聊城金歌合成材料有限公司
摘要：本发明提供了一种含三氟甲基多取代恶唑烷‑4‑酮的合成方法及应用。由β‑氧代丙烯酰胺和三氟‑2‑氧代丙酸乙酯通过[3+2]环加成反应得到含三氟甲基多取代恶唑烷‑4‑酮；该合成条件温和、所用原料廉价易得；对革兰氏阳性菌包括金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌表现出一定的抗菌活性，其最小抑菌浓度（MIC）为4‑8μgmL；对革兰氏阴性菌包括大肠杆菌和铜绿假单胞菌抗菌活性较差。
主权项：1.一种含三氟甲基多取代恶唑烷-4-酮的合成方法及应用，其特征在于，包括如下步骤：在碱的催化作用下，β-氧代丙烯酰胺和三氟-2-氧代丙酸乙酯发生[3+2]环加成反应得到含三氟甲基多取代恶唑烷-4-酮。将制得的产物进行体外抗菌活性评价，显示出对革兰氏阳性菌表现出一定的抗菌活性，而对革兰氏阴性菌抗菌活性较差。
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百度查询： 聊城金歌合成材料有限公司 一种含三氟甲基多取代恶唑烷-4-酮的合成方法及应用
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