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申请/专利权人：西北师范大学
摘要：本发明提供了一种合成4‑杂环胺取代的噁唑啉类化合物的新方法，是以N‑乙烯基酰胺类化合物和杂环胺为原料，以有机盐和无机盐的有机溶液为电解液，在电解液中插入阳极和阴极，于65~75℃下，通入直流电，电解3~4小时，待反应完全后减压蒸馏除去溶剂，柱层析分离，即得4‑杂环胺取代的噁唑啉类化合物。本发明反应不需要化学氧化剂，合成条件温和、安全、对环境污染小，反应后处理简单，反应收率高，反应时间短，适合于工业化生产。合成的4‑杂环胺取代的噁唑啉类化合物可以作为配体应用于烯烃的氧化反应，并且表现出较好的反应活性。
主权项：1.一种4-杂环胺取代的噁唑啉类化合物的合成方法，是以N-乙烯基酰胺类化合物和杂环胺为原料，以有机盐和无机盐的有机溶液为电解液，在电解液中插入阳极和阴极，于60~80℃下，通入直流电进行电解，待反应完全后减压蒸馏除去溶剂，柱层析分离，即得到白色固体目标产物；所述N-乙烯基酰胺类化合物的结构式为： 其中，R为芳基、取代芳基或杂芳基；所述杂环胺的结构式为： 其中，R1为烷基或芳基；R2为烷基、卤素或氰基；R3为烷基或芳基；所述4-杂环胺取代的噁唑啉类化合物的结构式为： 其中，R为芳基、取代芳基或杂芳基；R1为烷基或芳基；R2为烷基、卤素或氰基；R3为烷基或芳基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 西北师范大学 一种4-杂环胺取代的噁唑啉类化合物的合成及应用
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