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申请/专利权人：中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
摘要：本发明提供了一种PtDDTC3+叶酸脂质体的制备方法及在肿瘤治疗中的应用。本发明的PtDDTC3+叶酸脂质体能对肿瘤产生显著的生长抑制作用，其治疗效果明显优于PtDDTC3+单一化合物以及临床用于治疗肿瘤的一线化疗药物顺铂，且能够增强PD‑1单克隆抗体对不敏感的“冷肿瘤”的治疗效果，同时PtDDTC3+叶酸脂质体在体内肿瘤治疗过程中所展现的安全性也要明显优于DDP和PtDDTC3+单一化合物，为肿瘤治疗提供了一种新的策略，能够有效扩大肿瘤的用药谱，在肿瘤治疗过程中能够起到增效减毒的作用，且与PD‑1抗体具有协同作用。本发明对于改善肿瘤的预后具有重要作用，拥有十分重要的临床意义和社会意义。
主权项：1.一种用于预防和或治疗肿瘤的PtDDTC3+叶酸脂质体，其特征在于，包括铂配合物PtDDTC3+、DPPC、胆固醇、DSPE-PEG-FA，其中铂配合物PtDDTC3+的结构式如下所示：
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所) Pt(DDTC)3+叶酸脂质体及其制备方法和应用
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