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申请/专利权人：浙江华洋药业有限公司
摘要：本发明涉及医药合成的技术领域，尤其是涉及一种奥美沙坦酯中间体的提纯工艺；一种奥美沙坦酯中间体的提纯工艺，包括以下步骤：将式1所示的化合物与氯化甲基镁进行反应，分离，得到粗品；将步骤一制备得到的粗品溶解于有机溶剂中，升温至50‑55℃进行反应后，再降温至0‑5℃进行反应，抽滤，得到一次精制粗品；将一次精制粗品溶解于有机溶剂中，升温至50‑60℃，加入酸进行反应，过滤，降温至0‑5℃，加入碱调节pH，过滤后抽滤，得到二次精制粗品；将二次精制的粗品进行重结晶，得到式2所示的化合物；本申请通过对提纯工艺的改进，提高产品的溶解度，并通对制备过程中得到的杂质进行转化，有效提高了产品的纯度。
主权项：1.一种奥美沙坦酯中间体的提纯工艺，其特征在于，包括以下步骤：步骤一，将式1所示的化合物与氯化甲基镁进行反应，分离，得到粗品；步骤二，将步骤一制备得到的粗品溶解于第一有机溶剂中，升温至50-55℃进行反应后，再降温至0-5℃进行反应，抽滤，得到一次精制粗品；步骤三，将一次精制粗品溶解于第二有机溶剂中，升温至50-60℃，加入酸进行反应，过滤，降温至0-5℃，加入碱调节pH，过滤后抽滤，得到二次精制粗品；步骤四，将二次精制粗品进行萃取，得到式2所示的化合物；
全文数据：
权利要求：
百度查询： 浙江华洋药业有限公司 一种奥美沙坦酯中间体的提纯工艺
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