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申请/专利权人：上海新礼泰药业有限公司
摘要：本发明公开了瑞卢戈利中间体的制备方法。一种瑞卢戈利中间体A的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，缩合剂和碱存在下，将化合物B与化合物C进行缩合反应得到瑞卢戈利中间体A即可；所述的缩合剂为苯并三氮唑‑1‑基氧基三二甲基氨基磷鎓六氟磷酸盐和或六氟磷酸苯并三唑‑1‑基‑氧基三吡咯烷基磷；其中，R选自C1‑C5的直链或支链烷基、取代或未取代的苯基和取代或未取代的苄基。本发明的制备工艺原材料易获取，成本低，操作简单，环境友好，且收率及质量稳定，适合于工业化生产。
主权项：1.一种瑞卢戈利中间体A的制备方法，其特征在于包括以下步骤：有机溶剂中，缩合剂和碱存在下，将化合物B与化合物C进行缩合反应得到瑞卢戈利中间体A即可；所述的缩合剂为苯并三氮唑-1-基氧基三二甲基氨基磷鎓六氟磷酸盐和或六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基磷； 其中，R选自C1-C5的直链或支链烷基、苯基和苄基。
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