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申请/专利权人：科迪华农业科技有限责任公司

摘要：本发明涉及用于用于制备某些杀线虫磺酰胺的方法和中间体，属于农药化学领域。本发明提供了制备某些杀线虫磺酰胺的替代性方法，解决了先前公开的某些合成步骤的缺点。具体地，本发明提供了一种用于制备具有式C、式D或式F的化合物的方法。

主权项：1.一种制备具有式C、式D或式F的化合物的方法： 其中每个R1、R2和R3独立地是H、SF5、NC1-C8烷基C1-C8烷基、C＝SNC1-C8烷基C1-C8烷基、SO2NC1-C8烷基C1-C8烷基、OSO2C1-C8烷基、OSO2NC1-C8烷基C1-C8烷基、NC1-C8烷基SO2C1-C8烷基、或C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代环烷基、C4-C10烷基环烷基、C4-C10环烷基烷基、C6-C14环烷基环烷基、C5-C10烷基环烷基烷基、C3-C8环烯基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基、C3-C8环烷氧基、C3-C8卤代环烷氧基、C4-C10环烷基烷氧基、C2-C8烯氧基、C2-C8炔氧基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷基亚磺酰基、C1-C8烷基磺酰基、C3-C8环烷硫基、C3-C8环烷基亚磺酰基、C3-C8环烷基磺酰基、C4-C10环烷基烷硫基、C4-C10环烷基烷基亚磺酰基、C4-C10环烷基烷基磺酰基、C2-C8烯硫基、C2-C8烯基亚磺酰基、C2-C8烯基磺酰基、C2-C8炔硫基、C2-C8炔基亚磺酰基、C2-C8炔基磺酰基、或苯基；或者相邻环原子上的R1、R2和R3中的两个可以一起形成5元至7元碳环或杂环，每个环含有选自碳原子和至多3个杂原子的环成员，所述杂原子独立地选自至多2个O、至多2个S和至多3个N，其中至多2个碳原子环成员独立地选自C＝O和C＝S并且这样的环任选地被至多3个取代基取代，所述取代基独立地选自由以下组成的组：C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C3-C7环烷基、C3-C7卤代环烷基、C4-C8烷基环烷基、C4-C8卤代烷基环烷基、C4-C8环烷基烷基、C4-C8卤代环烷基烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基、C2-C8烷氧基羰基、C2-C6卤代烷氧基羰基、C2-C6烷基羰基和C2-C6卤代烷基羰基；并且M是无机阳离子或有机阳离子；所述方法包括：a使具有式A的化合物 与选自邻二氯苯ODCB、氯代烷烃和氯代芳烃的溶剂，以及选自磺酸、硫酸H2SO4和发烟硫酸的第一酸接触形成具有式B的化合物： 以及b使所述具有式B的化合物与i亚硝酸盐MNO2或亚硝酸酯和ii选自至少一种无机酸、至少一种有机酸或其混合物的第二酸接触形成具有式C的化合物：

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