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用于TTR基因编辑及治疗ATTR淀粉样变性的组合物及方法 

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申请/专利权人:因特利亚治疗公司

摘要:提供一种用于在TTR基因内进行编辑例如引入双链断裂的组合物及方法。提供一种用于治疗患有与甲状腺素运载蛋白相关的淀粉样变性ATTR的个体的组合物及方法。

主权项:1.一种诱导TTR基因内的双链断裂DSB的方法,其包含向细胞递送组合物,其中所述组合物包含a.包含选自SEQIDNO:5-82的引导序列的引导RNA;b.包含选自SEQIDNO:5-82的序列的至少17、18、19或20个邻接核苷酸的引导RNA;或c.包含与选自SEQIDNO:5-82的序列具有至少99%、98%、97%、96%、95%、94%、93%、92%、91%或90%一致性的引导序列的引导RNA。

全文数据:

权利要求:

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