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申请/专利权人：南京工业大学

摘要：本发明涉及一种增加声空化泡成核概率的方法，属于促进超声空化技术领域。该负曲率金纳米颗粒表面的凹槽具有更大的气固界面比使得空化泡成核概率增加。研究空化气泡的成核是一个挑战，因为其严格依赖于纳米材料的形态特征，而传统的方法很难获得一致和明确的表面特征。利用活性表面生长的方法以40nm球形金纳米颗粒作为种子合成带有尖刺形状的负曲率纳米颗粒，以AgNWs弯曲法和比色法从定性和定量角度来严格对比正负曲率纳米颗粒促进声空化泡的成核效率。负曲率纳米颗粒促进空化泡成核效率明显优于正曲率纳米颗粒。本发明打破了目前促进声空化泡成核的瓶颈，使得超声空化在各大领域的应用进一大步。

主权项：1.一种增加声空化泡成核概率的方法，其特征在于：具体步骤如下步骤（1）：利用种子生长法以柠檬酸钠作为弱配体，抗坏血酸作为还原剂将三水合氯金酸中三价金还原成一价金，得到尺寸均一分散性好的球形金纳米颗粒；步骤（1）中40nm球形金纳米颗粒，具体方法是将50μL三水合氯金酸溶液10mgmL加入到5mL水中，装在一个250mL的圆瓶中；将混合物在油浴中回流30min，然后加入75μL柠檬酸钠溶液1wt%；反应溶液的颜色迅速从浅黄色变成深灰色和黑色，然后变为紫色；10min后，溶液变成了红色；再回流10min后，将5mL开水加入红色的金纳米颗粒溶液中，然后滴加10μL6.6mgmL氢氧化钠溶液，快速加入50μL柠檬酸钠溶液1wt%和50μL三水合氯金酸溶液10mgmL；将混合物加热20min，完全降低三水合氯金酸，在种子纳米颗粒表面形成Au层；在第三个循环中，以相同的方法依次加入10mL水、20μL氢氧化钠、100μL柠檬酸钠和100μL三水合氯金酸；上述循环重复两次，之后形成40nm内的金纳米颗粒；步骤（2）：以合成好的球形金纳米颗粒作为种子，谷胱甘肽作为强配体，十六烷基三甲基溴化铵作为弱配体，抗坏血酸作为还原剂活性生长成表面带有尖刺形状的负曲率金纳米颗粒；该负曲率金纳米颗粒表面的凹槽具有更大的气固界面比使得空化泡成核概率增加；步骤（2）中负曲率纳米颗粒的合成，具体方法是将十六烷基三甲基溴化铵100mM，0.8mL、三水合氯金酸10mM，0.2mL和水3.95mL放入一个20mL的小瓶中；然后在上述溶液中快速加入0.1M、0.475mL抗坏血酸；摇动小瓶混合反应物后，混合物的颜色迅速从黄色变为无色；然后将40μL新鲜制备的谷胱甘肽溶液和100μL球形的金纳米颗粒加入上述溶液中进行第二次生长，在30℃下保持生长1h；所述谷胱甘肽溶液为1.5mg谷胱甘肽粉末分散在10mL水中制备而得；步骤（3）：通过控制聚乙烯吡咯烷酮和硝酸银的质量比为1.5:1，并添加微量的卤化物，通过乙二醇在高温下的氧化还原性制备超大长径比的五重孪晶银纳米线；步骤（4）：将合成好的银纳米线经过丙酮纯化分离，在通过离心除去多余的聚乙烯吡咯烷酮，再重新分散在水溶液中；步骤（5）：在纯化离心之后的银纳米线溶液中加入负曲率金纳米颗粒，在多频水浴超声中以相同的超声条件处理相同的时间；步骤（6）：通过控制硫酸亚铁铵和硫氰酸纳的浓度比为1:10并添加少量四氯化碳得到无色的溶液；向其中加入负曲率金纳米颗粒，在细胞破碎仪中以相同的超声条件处理相同的时间，并测其溶液在476nm波长处的紫外吸收峰。

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