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申请/专利权人：湖南师范大学
摘要：本发明涉及一种多取代吲哚并[2,3‑b]咔唑化合物的制备方法，属于有机合成领域。该方法采用卤代芳烃，吲哚磺酰腙和3‑硝基吲哚作为起始原料，通过三组分反应制备，在过渡金属钯催化剂作用下，利用加热及惰性气体保护的条件发生反应。本方法实现在过渡金属钯催化下卡宾Csp3‑H键活化原位生成邻二亚甲基醌与3‑硝基吲哚发生[4+2]环加成反应；对大多数官能团具有兼容性；显示了广泛的底物范围。为合成吲哚并[2,3‑b]咔唑化合物提供了一种新的简单易行的方法。所述吲哚并[2,3‑b]咔唑化合物的结构式如下：。
主权项：1.一种多取代吲哚并[2,3-b]咔唑衍生物，其特征在于，所述的衍生物以吲哚并[2,3-b]咔唑为主体，其分子结构的通式如通式1所示： 。
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百度查询： 湖南师范大学 一种多取代吲哚并[2,3-b]咔唑化合物的制备方法
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