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申请/专利权人：江南大学附属医院;江南大学
摘要：本发明公开了一种新型无创体内消化过程中α‑淀粉酶活力监测方法的制备，属于高分子材料和有机小分子领域。本发明的探针M本身表现出聚集诱导的性质，但是被γ‑CD包覆后，荧光被完全淬灭，这归γ‑CD的空腔限制了分子的振动。在对α‑淀粉酶进行处理后，由于α‑淀粉酶可以选择性的切断γ‑CD的1,4‑糖苷键，从而释放出具有近红外发射的聚集诱导分子M，实现实时监测α‑淀粉酶活力的目的。本发明制备的M@γ‑CD在光学分析中对α‑淀粉酶具有高灵敏度和高选择性，可用于监测不同饮食下的α‑淀粉酶活力。
主权项：1.一种α-淀粉酶响应的传感器M@γ-CD的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：取荧光探针M和γ-环糊精溶于水，震荡，即可得到传感器M@γ-CD；所述荧光探针M的合成方法，包括以下步骤：1将4,4-二甲氧基二苯胺、碘化亚铜和氢氧化钠加入N,N-二甲基甲酰胺中回流反应，之后将氟苯加入继续反应，待反应结束后冷却，加入水，抽滤保留固体，用水洗涤固体干燥，得到化合物A；2将三氯氧磷滴入N,N-二甲基甲酰胺中，搅拌得到粉红色的溶液；随后将化合物A加入粉红色的溶液中进行反应，反应结束后冷却，加入饱和碳酸钾溶液，除去未反应的三氯氧磷，静置过滤，保留固体得到化合物B；3将苯并噻唑-2-乙腈和化合物B加入乙醇中，然后加入哌啶进行回流反应，待反应结束冷却，抽滤，保留固体得到化合物M。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 江南大学附属医院 江南大学 一种新型无创体内消化过程中α-淀粉酶活力监测方法的制备
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