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申请/专利权人：南京医科大学
摘要：本发明属于基因编辑技术领域，公开了一种在DNA的gC基序上实现高效CG到TA编辑的SbCBE系统,该系统相较于现有的DdCBE_BcDddA以及DdCBE_SsFZY2编辑系统，针对gC基序中C的编辑更加高效。SbCBE编辑系统采用Streptomycessp.BK438来源的双链DNA胞嘧啶脱氨基酶DddA结构域的分割蛋白构建骨架载体，实现线粒体DNA和核DNA上靶标位置高效“gC”的编辑，可用于制备基因编辑试剂盒，构建CG到TA的线粒体DNA致病突变动物模型，为基因编辑技术提供了新的工具。
主权项：1.一种双链DNA胞嘧啶脱氨基酶DddA结构域，其特征在于该DddA结构域为Streptomycessp.BK438来源的双链DNA胞嘧啶脱氨基酶DddA结构域，UniprotID为A0A4R2Q2L7，其基因名简称为Q2L7，该DddA结构域的氨基酸序列如SEQIDNO:1所示。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南京医科大学 一种在DNA的gC基序上实现高效C/G到T/A编辑的SbCBE系统
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