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申请/专利权人：安徽润朗集录生物医药科技有限公司
摘要：本发明公开了一种注射用交联胶原蛋白制备方法，属于胶原蛋白技术领域，采用重组人源化III型胶原蛋白和牛I型胶原蛋白高温下密闭交联反应，得到无菌的注射用交联胶原蛋白。筛选耐热性好的重组人源化III型胶原蛋白，将其和牛I型胶原蛋白按照1:5.5混合，更接近人体皮肤组织中胶原蛋白的组成配比，密闭条件下配制胶原蛋白溶液，并添加交联剂于50℃下进行交联反应，利用高温条件促进交联剂挥发，反应过程中排气去除交联剂。反应过程在密闭条件下进行，有效防止微生物污染，投入灭菌注射用水进一步抑菌，得到交联剂残留量小、无微生物污染的注射用交联胶原蛋白。
主权项：1.一种注射用交联胶原蛋白制备方法，其特征在于，包括以下步骤：150℃水浴6h条件下筛选耐热性好的重组人源化III型胶原蛋白；2将耐热性好的重组人源化III型胶原蛋白和牛I型胶原蛋白混合，得到混合胶原蛋白；3密闭条件下向反应器中添加混合胶原蛋白和缓冲液，搅拌混匀得到胶原蛋白溶液；4密闭条件下向反应器中加入交联剂，加热至50℃搅拌进行交联反应，反应过程中持续排气，反应结束后得到交联胶原蛋白凝胶；5密闭条件下向反应器中加入灭菌注射用水，35℃下搅拌使交联胶原蛋白凝胶吸水膨胀得到注射用交联胶原蛋白。
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