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一种N-N轴手性吲哚酰胺类化合物及其合成方法 

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申请/专利权人:常州大学

摘要:本申请公开了一种N‑N轴手性吲哚酰胺类化合物及其合成方法,属于吲哚类化合物技术领域。本申请通过以下合成方法得到了本申请中的N‑N轴手性吲哚酰胺类化合物:以吲哚衍生酰胺与酸酐作为反应原料加入到有机溶剂中,在手性异硫脲的催化下,‑20~0℃条件下搅拌反应,TLC跟踪反应至完全,过滤、浓缩、纯化即制得。本申请合成的N‑N轴手性吲哚酰胺类化合物,通过生物活性测试,显示该类衍生物对人体肝癌细胞HepG2具有较高的敏感度和很强的细胞毒活性。本申请反应条件较为常规,反应过程温和、简便、成本低廉,适宜工业化生产;用较多种类的底物作为反应物,获得了结构多样的产物,且产率及对应选择性高。

主权项:1.一种N-N轴手性吲哚酰胺类化合物,其特征在于,其化学结构式为: 其中,R独立地选自苯基、卤素取代的苯基、二苯基膦取代的苯基、萘基、杂芳基、C1-C6烷基、环烷基中的一种;R1选自氢、卤素、甲基、甲氧基中的一种;R2独立地选自氢、甲基、卤素中的一种;R3独立地选自甲酯基、乙酯基、苯基、樟脑基、呋喃糖基中的一种;R4独立地选自苄基、甲基取代苄基、甲氧基取代苄基、卤素取代苄基、萘乙基、杂芳乙基、C1-C6烷基、环烷基、烯丙基、苯基中的一种。

全文数据:

权利要求:

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