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申请/专利权人：成都海博为药业有限公司;深圳海博为药业有限公司
摘要：本发明提供了一种作为PAK4激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用，涉及药物合成技术领域。该化合物是式I所示化合物、或其互变异构体、或其内消旋体、或其外消旋体、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其混合物形式、或其水合物、或其溶剂化物、或其盐。本发明化合物对PAK4激酶具有抑制作用，可用于抑制肿瘤细胞的生长，抗肿瘤效果良好；同时，本发明化合物稳定性好、药代动力学优良，有很好成药前景。因此本发明化合物可用于制备抗肿瘤药物，特别是治疗肺癌、结肠癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌、淋巴癌、结直肠癌、黑色素瘤的药物，应用前景优良。
主权项：1.一种化合物、或其互变异构体、或其内消旋体、或其外消旋体、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其混合物形式、或其盐，其特征在于：所述化合物如式III所示： 其中，A4独立的选自CR1；R1为氢；R23选自被n1个R2取代的苯基；R23中n1为1，R2选自卤素；R24选自被n1个R2取代的苯基；R24中n1为1，R2选自-COR4；R4独立选自被n3个R5取代的C5～C10杂环烷基；n3为0～3的整数；R5独立选自卤素、C1～C3烷基；R25独立选自氢；R26为氢；V2选自被n6个R9取代的C2～C3烯基；n6为1；R9选自被n7个R10取代的C6杂芳基；n7为0-2的整数；R10选自氢、氨基；所述杂芳基、杂环烷基的杂原子为O、N，杂原子个数为1或2个。
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