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申请/专利权人：南方科技大学
摘要：本申请涉及有机合成技术领域，具体涉及一种式I所示的化合物的制备方法，该方法包括将式II所示的化合物和式III所示的化合物进行脱水缩合反应，制得式IV所示的化合物，将所述式IV所示的化合物进行偶联反应，制得式V所示的化合物，将所述式V所示的化合物进行环氧化反应，制得式I所示的化合物。本申请的制备方法可以用于简便、高效地获得伊沙匹隆Ixabephilone及其类似物，可以采用该方法得到更多的类似物，为该类药物构效关系的研究奠定物质基础。
主权项：1.一种式I所示的化合物的制备方法，其特征在于，包括：将式II所示的化合物和式III所示的化合物进行脱水缩合反应，制得式IV所示的化合物；将所述式IV所示的化合物进行偶联反应，制得式V所示的化合物；将所述式V所示的化合物进行环氧化反应，制得式I所示的化合物； R1、R11、R12和R13分别独立地选自TMS或H；R2、R21、R22、R23、R3、R31、R32和R33分别独立地选自OTBS或OH。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南方科技大学 一种新的伊沙匹隆(Ixabepilone)及其衍生物的全合成方法
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