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申请/专利权人：中山大学
摘要：本发明涉及肿瘤治疗技术领域，具体公开了一种HVEM抑制剂在制备急性淋巴细胞白血病治疗药物中的应用。本发明利用CRISPRCas9基因编辑技术敲除肿瘤细胞上的HVEM基因，增强了机体的抗肿瘤免疫应答，使得肿瘤的生长受到明显抑制。机制上，本发明证明HVEM缺失所介导的抗肿瘤免疫反应依赖于CD8+T细胞，且HVEM通过其CRD1结构域促使肿瘤细胞逃逸机体的免疫监视，从而促进肿瘤进展。进一步，通过敲除肿瘤细胞上的HVEM基因，联合多柔比星化疗治疗，可以使接种急性淋巴细胞白血病的小鼠实现无病生存，并能够诱导其机体产生免疫记忆，有效防止肿瘤复发，为针对急性淋巴细胞白血病的免疫疗法联合化疗提供了新的药物靶点。
主权项：1.一种HVEM抑制剂在制备急性淋巴细胞白血病治疗药物中的应用。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中山大学 HVEM抑制剂在制备急性淋巴细胞白血病治疗药物中的应用
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