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申请/专利权人：西南大学
摘要：本文公开了1‑2‑2,2'‑二氧基‑1'，4'‑二氢‑2'H‑螺[吡咯烷‑3,3'‑喹啉]‑7'‑基氨基‑2‑氧代乙基哌啶‑4‑甲酰胺类化合物的制备方法及与应用，所述化合物的结构如通式1所示：式中R1为各种取代的芳环、噻唑、萘环、脂肪链等，R2为氢或脂肪链。经生物活性测试实验证明，部分化合物对几丁质合成酶有明显的抑制作用，且对白色念珠菌、黄曲霉菌、新型隐球菌和烟曲霉菌等真菌表现出较强的抑制活性，同时，对耐氟康唑白色念珠菌、耐氟康唑新型隐球菌、耐米卡芬净白色念珠菌等变异菌体也具有一定的抑制活性，该系列的部分化合物可用于制备抗真菌的新型药物，来解决临床上抗真菌药物种类少和耐药性严重的问题。药物制备的原料廉价易得，合成步骤简单，对于抗真菌感染方面的应用具有重要意义。
主权项：1.本发明的1-2-2,2'-二氧基-1'，4'-二氢-2'H-螺[吡咯烷-3,3'-喹啉]-7'-基氨基-2-氧代乙基哌啶-4-甲酰胺类化合物，其特征结构如通式1所示： 式中R1为各种取代的芳环、噻唑、萘环、脂肪链，R2为氢或脂肪链。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 西南大学 螺[吡咯烷-3,3′-喹啉]-2,2′-二酮哌啶甲酰胺类化合物的设计合成与应用
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