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申请/专利权人：海南合美医疗器械有限公司

摘要：本发明公开了一种能够促进成骨分化的复合水凝胶，其包括如下重量份原料：1‑3份改性复合硅酸盐粉末、1‑2份羟基磷灰石、8‑10份改性季铵盐壳聚糖、4‑6份甲基丙烯酰化明胶、70‑100份去离子水和0.1‑0.2份光引发剂；通过改性制得了含有镁锌的改性复合硅酸盐粉末和含巯基的季铵盐壳聚糖，改性复合硅酸盐粉末中的醛基与甲基丙烯酰化明胶中氨基发生席夫碱反应，再通过紫外线照射，改性季铵盐聚壳糖中巯基与甲基丙烯酰化明胶中双键发生点击反应，形成交联互穿网络结构，使得复合水凝胶具备良好的机械性能的条件下，还具备良好的孔隙率，可以较好的满足成骨分化的要求，同时还具备较好的抗菌性能。

主权项：1.一种能够促进成骨分化的复合水凝胶，其特征在于：包括如下重量份原料：1-3份改性复合硅酸盐粉末、1-2份羟基磷灰石、8-10份改性季铵盐壳聚糖、4-6份甲基丙烯酰化明胶、70-100份去离子水和0.1-0.2份光引发剂；所述光引发剂为2-羟基-4′-2-羟乙氧基-2-甲基苯丙酮；所述能够促进成骨分化的复合水凝胶，通过如下方法制备：在黑暗条件下，将改性季铵盐壳聚糖和甲基丙烯酰化明胶分别加入相同质量份的去离子水中，搅拌混合，得到壳聚糖体系和明胶体系，再将改性复合硅酸盐粉末、羟基磷灰石、壳聚糖体系、明胶体系和光引发剂加入容器中，超声搅拌混合10min，再将其置于37℃下反应3-5h，再在365nm波长紫外光下照射3-5min，得到一种能够促进成骨分化的复合水凝胶；所述改性复合硅酸盐粉末由如下步骤制成：A1：将四乙氧基硅烷、乙醇和去离子水加入容器中，再加入硝酸溶液调节pH至2-3，在搅拌速率为100-150rpm和50℃条件下搅拌1h，再加入三水硝酸锌、四水硝酸钙和六水硝酸镁，在搅拌速率为100-150rpm和50℃条件下搅拌1-2h，将体系置于通风室温环境下72h，再将其放入鼓风干燥箱中在60℃条件下干燥48h，鼓风干燥箱升温到120℃继续干燥48h，研磨，置于马费炉中煅烧，先在200℃下煅烧1h，升温至400℃继续煅烧1h，再升温至700℃继续煅烧3h，得到复合硅酸盐粉末；A2：将3-氨丙基三乙氧基硅烷和乙醇溶液加入容器中，搅拌混合30min，再加入复合硅酸盐粉末，在搅拌速率为50-100rpm和室温条件下反应8-10h，离心过滤，去离子水洗涤三次，60℃真空干燥12h，再将其加入至戊二醛溶液中，搅拌速率为50-100rpm和室温条件下反应6-8h，离心过滤，去离子水洗涤三次，60℃真空干燥12h，得到改性复合硅酸盐粉末；所述改性季铵盐壳聚糖通过如下步骤制得：B1：将壳聚糖和乙酸溶液加入至容器中，搅拌并加入乙醇，加入苯甲醛乙醇溶液，在搅拌速率为50rpm和70℃条件下反应4h，抽滤，乙醇洗涤，40℃真空干燥，再将其加入至异丙醇，搅拌并加入氢氧化钠溶液，升温至85℃并滴加3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵溶液，在搅拌速率为50rpm和85℃条件下反应24h，抽滤，分别用丙酮和乙醇洗涤，再在40℃真空干燥，再将其加入盐酸乙醇溶液中，在搅拌速率为50rpm和室温条件下反应24h，抽滤，加入去离子水和丙酮，静置过滤，丙酮洗涤，40℃真空干燥，得到季铵盐壳聚糖；B2：将季铵盐壳聚糖加入去离子水中，加入1-羟基苯并唑，搅拌混合，再加入N-乙酰基半胱氨酸，搅拌并加入1-乙基-3-（3-二甲基-氨基丙基-碳二亚胺）盐酸盐，搅拌并加入盐酸溶液调节pH至5，在搅拌速率为50-100rpm和室温条件下反应48h，盐酸洗涤三次，去离子水洗涤三次，60℃真空干燥12h，即可得到改性季铵盐壳聚糖；B2步骤中：盐酸溶液质量分数为37%，季铵盐壳聚糖、去离子水、1-羟基苯并唑、N-乙酰基半胱氨酸和1-乙基-3-（3-二甲基-氨基丙基-碳二亚胺）盐酸盐用量比为5g：200-300mL：0.5-1g：1.5-2g：15-20g。

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