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CD73小分子抑制剂、药物组合物及其用途 

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申请/专利权人:深圳市新樾生物科技有限公司

摘要:本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一类CD73的小分子抑制剂、药物组合物及用途。本发明所公开的CD73小分子抑制剂包括如通式I、II、III所述的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、代谢物或前药。本发明还公开了CD73小分子抑制剂的医药用途。

主权项:1.一种CD73小分子抑制剂,包括:如通式Ⅰ、通式Ⅱ或通式Ⅲ所示的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、代谢物或前药: 其中,m和n各自独立地为0或1;R1、R1'、R1”各自独立地为羟基、甲氧基和甲氨基中的一种;R2、R3、R2'、R3'、R2”和R3”各自独立地选自C1-C6烷基、C1-C6杂烷基、芳基、杂芳基、羧基、酰胺基、氨甲酰基、-Ra-NRb-COO-Rc-Rd、-Ra-NRb-CO-Rd、环烷基-Ra-、芳基-Ra-、5-6元环烷基并芳基、5-6元杂环基并芳基、5-6元环烷基并杂芳基、5-6元杂环基并杂芳基、芳基C2-C6炔基中的一种;Ra和Rc各自独立地选自C1-C6烷基,Rb选自H或C1-C6烷基,Rd选自芳基或杂芳基;R4选自C1-C6烷基、杂烷基、芳基、杂芳基、-Re-Rfx-Rgy、-Rh-Ri中的一种,Re选自杂芳基,Rf选自芳基,Rg选自C1-C6烷基或环烷基,x和y各自独立地为0或1,Rh选自C1-C6烷基或环烷基,Ri选自C2-C6烯基;所述芳基、所述杂芳基、所述环烷基、所述5-6元碳环、5-6元杂环、所述烯基上的氢原子任选地被一个或多个取代基团取代,所述取代基团选自卤素、氨基、羟基、氰基、C1-C6烷氧基、硝基、羧基、氧代、C1-C6烷基、C1-C6杂烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6羟基烷基、C1-C6卤代烷氧基、芳基、芳基-C1-C6烷氧基、杂芳基、烷酰基、酰氨基、氨甲酰基中的至少一种。

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