首页 专利交易 科技果 科技人才 科技服务 国际服务 商标交易 会员权益 IP管家助手 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索

一种改进的菲牛蛭冻干粉活性检测方法 

买专利卖专利找龙图腾,真高效! 查专利查商标用IPTOP,全免费!专利年费监控用IP管家,真方便!

申请/专利权人:华治医药(云南)有限公司

摘要:本发明提供一种改进的菲牛蛭冻干粉活性检测方法,包括取菲牛蛭冻干粉0.25g,精密称定,精密加入0.9%氯化钠溶液15ml,充分搅拌,浸提30分钟,并时时振摇,过滤,精密量取续滤液100μl3次,分别置于3个试管中并分别将试管标记为A、B、C,分别加入含0.5%纤维蛋白原的三羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲液200μl,摇匀,3份待测试管置于水浴中37±0.5℃温浸5分钟,滴加每1ml中含有40单位的凝血酶溶液。本发明在没有更改原操作方法的基本原理,最大程度保留云南标准的前提下,通过对最后滴定的步骤进行改进,并通过多次实验的验证,节省时间,准确度高,重现性高,降低结果的相对偏差,实验员能胜任原方法的检测,则本方法掌握难度很小。

主权项:1.一种改进的菲牛蛭冻干粉活性检测方法,其特征在于,包括如下步骤:取菲牛蛭冻干粉0.25g,精密称定,精密加入0.9%氯化钠溶液15ml,充分搅拌,浸提30分钟,并时时振摇,过滤,精密量取续滤液100μl3次,分别置于3个试管中并分别将试管标记为A、B、C,分别加入含0.5%纤维蛋白原的三羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲液200μl,摇匀,3份待测试管置于水浴中37±0.5℃温浸5分钟,滴加每1ml中含有40单位的凝血酶溶液;A试管样品首次滴加30μl,在计时的前20秒之内完成;B试管样品首次滴加20μl,在1分钟的21-40秒完成;C试管样品首次滴加10μl,在1分钟的后20秒完成,边滴加边轻轻摇匀;若A试管样品、B试管样品、C试管样品都不凝固,则分别对应720U、480U、240U三个梯度的活性结果;情形1:若样品A试管样品、B试管样品、C试管样品皆凝固,则说明抗凝活性低于240U;此时需较为精确判定试管样品是否符合200U的合格标准,需再次取一次续滤液,即D试管样品,加入纤维蛋白原缓冲液水浴后,首次滴加凝血酶溶液5μl,边滴加边轻轻摇匀,D试管样品的制备和A试管样品、B试管样品、C试管样品相同,只是标号不同;若D试管样品凝固,则判定样品抗凝活性不合格;若D试管样品不凝固,则从第2分钟起每分钟滴加凝血酶溶液1μl至凝固,若滴加1μl达到4次,说明样品活性达到120+96=216U,此时判定样品合格;若滴加次数为3次或以下,说明活性为120+72=192U以下,此时判定样品不合格;情形2:若A试管样品、B试管样品凝固,C试管样品不凝固,说明抗凝活性高于240U、低于480U,此时直接判定为抗凝活性合格,但对于出厂前的质量记录需要检测的更为精准,遂继续采取以下操作:在不凝固的C试管样品中继续滴加5μl,检测其活性是否达到360U;若C试管样品凝固,说明样品活性在240U-360U之间,此时再取续滤液D试管样品,加入纤维蛋白原缓冲液水浴后,首次滴加凝血酶溶液10μl,从第2分钟起每分钟滴加凝血酶溶液1μl至凝固,计算D试管样品的活性结果;若C试管样品不凝固,直接从第3分钟起每分钟滴加凝血酶溶液1μl至凝固,计算C试管样品的活性结果;情形3:若A试管样品凝固,B试管样品、C试管样品不凝固,说明抗凝活性高于480U、低于720U,此时直接判定为抗凝活性合格,但对于出厂前的质量记录需要检测的更为精准,遂继续采取以下操作:B试管样品在第2分钟滴加凝血酶溶液5μl,C试管样品在第2分钟滴加凝血酶溶液10μl;若B试管样品不凝固,说明其活性大于600U,小于720U,则直接在第3分钟开始每分钟滴加凝血酶溶液1μl至凝固,计算B试管样品的活性结果;若B试管样品凝固,说明样品活性大于480U,小于600U,此时C试管样品的活性已达到480U,则对C试管样品直接在下一分钟开始每分钟滴加凝血酶溶液1μl至凝固,计算C试管样品的活性结果;情形4:若样品A试管样品、B试管样品、C试管样品均不凝固,说明抗凝活性高于720U,此时直接判定为抗凝活性合格,但对于出厂前的质量记录需要检测的更为精准,遂继续采取以下操作:第2分钟,A试管样品滴加10μl、B试管样品滴加15μl、C试管样品滴加20μl凝血酶溶液,此时A试管样品、B试管样品、C试管样品对应的活性结果分别为960U、840U、720U;若A试管样品、B试管样品凝固,C试管样品不凝固,说明样品活性大于720U、小于840U,直接在第3分钟开始对C试管样品每分钟滴加凝血酶溶液1μl至凝固,计算C试管样品的活性结果;若A试管样品凝固,B试管样品、C试管样品不凝固,说明样品活性大于840U、小于960U,直接在第3分钟开始对B试管样品每分钟滴加凝血酶溶液1μl至凝固,计算B试管样品的活性结果;若A试管样品、B试管样品、C试管样品均不凝固,说明样品活性大于960U,此数值基本超出了绝大部分菲牛蛭冻干粉的活性范围,如确实发生,再次在第3分钟对A试管样品、B试管样品、C试管样品分别滴加10μl凝血酶溶液,使A试管样品、B试管样品、C试管样品对应的活性结果分别为1200U、1080U、960U;若A试管样品、B试管样品凝固,C试管样品不凝固,说明样品活性大于960U、小于1080U,直接在第4分钟开始对C试管样品每分钟滴加凝血酶溶液1μl至凝固,计算C试管样品的活性结果;若A试管样品凝固,B试管样品、C试管样品不凝固,说明样品活性大于1080U、小于1200U,直接在第4分钟开始对B试管样品每分钟滴加凝血酶溶液1μl至凝固,计算B试管样品的活性结果;若A试管样品、B试管样品、C试管样品均不凝固,说明样品活性大于1200U,如确实发生,再次在第4分钟对A试管样品、B试管样品、C试管样品分别滴加10μl凝血酶溶液,重复上一步操作。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 华治医药(云南)有限公司 一种改进的菲牛蛭冻干粉活性检测方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。