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申请/专利权人：四川省医学科学院·四川省人民医院
摘要：本发明涉及化合物制备技术领域，具体而言，涉及三嗪环衍生物、其制备方法及其应用和PDGFR激酶抑制剂。三嗪环衍生物的结构式如下所示：其中，R1和R2分别选自取代苯基。该三嗪环衍生物对PDGFR激酶有抑制效果，可以作为PDGFR激酶抑制剂，并对相关的肿瘤也有抑制效果。
主权项：1.一种三嗪环衍生物，其特征在于，其结构式如下所示： 其中，R1和R2分别选自取代苯基。
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百度查询： 四川省医学科学院·四川省人民医院 三嗪环衍生物、其制备方法及其应用和PDGFR激酶抑制剂
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