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申请/专利权人：浙江理工大学嵊州创新研究院有限公司
摘要：本申请提供一种4H‑萘并[3,2,1‑de]喹啉‑56H‑酮衍生物的制备方法，属于喹啉酮技术领域。钯催化剂、配体、碱、1,7‑烯炔、全氟碘代丁烷以及邻溴苯甲酸加入到有机溶剂中，于120~140℃反应12~16小时后，后处理得到4H‑萘并[3,2,1‑de]喹啉‑56H‑酮衍生物。该制备方法操作简便，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，可实现一步高效、快速合成4H‑萘并[3,2,1‑de]喹啉‑56H‑酮衍生物。
主权项：1.一种4H-萘并[3,2,1-de]喹啉-56H-酮衍生物的制备方法，其特征在于：将钯催化剂、配体、碱、1,7-烯炔、全氟碘代丁烷以及邻溴苯甲酸加入到有机溶剂中，于120~140℃反应12~16小时后，后处理得到4H-萘并[3,2,1-de]喹啉-56H-酮衍生物，所述1,7-烯炔的结构式为：，所述4H-萘并[3,2,1-de]喹啉-56H-酮衍生物的结构式为：，R1为选自C1~C6烷基、C1~C6烷氧基或卤素的取代基；R2为取代苯基或者未取代苯基，其中取代苯基上对应的取代基选自C1~C6烷基、C1~C6烷氧基或卤素；R3为选自C1~C6烷基的取代基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 浙江理工大学嵊州创新研究院有限公司 一种4H-萘并[3,2,1-de]喹啉-5(6H)-酮衍生物的制备方法
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