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申请/专利权人：枣庄学院
摘要：本发明公开了一种喹唑啉杂环衍生物的合成方法。在室温下，可见光和水溶性碱的作用下，利用空气作为有效的氧化剂，使用廉价易得的EosinY作为光催化剂，邻氨基苄胺化合物与醇进行氧化‑环化‑氧化的高效串联反应一步制备喹唑啉杂环化合物。该方法无需高温加热，无需使用昂贵的过渡金属催化剂及配体，而是使用水溶性碱为促进剂，该碱可通过水洗方式方便除去，因而产物无过渡金属残留，适合作为药物制备的前体，该方法条件简单、易于操作、安全环保。在可见光的作用下，使用EosinY作为光催化剂、空气作为经济安全绿色的氧化剂、水溶性碱为促进剂，原子经济性高，具有一定的研究和工业应用前景。
主权项：1.一种喹唑啉衍生物的合成方法，其特征在于，以EosinY为光催化剂，以水溶性无机碱t-BuOK作为促进剂，空气作为氧化剂，可见光下，将化合物1和化合物2发生氧化-环化-氧化串联反应制备目标产物的步骤，其反应式为： 其中，R1为甲基、卤素中任意一取代基团；R2为甲基苯基、甲氧基苯基、氯代苯基、溴代苯基、三氟甲基苯基、萘基、噻吩基、环丙基中任意一取代基团。
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权利要求：
百度查询： 枣庄学院 一种喹唑啉杂环衍生物的合成方法
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