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一种有效促进香合欢继代增殖培养的方法 

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申请/专利权人:玉林市林业科学研究所;广西壮族自治区林业科学研究院

摘要:本发明涉及一种有效促进香合欢继代增殖培养的方法,属于植物培养技术领域,外植体选取及处理、培养和继续培养,采用以上方法后,本发明具有如下优点:本发明的外植体在胚性愈伤诱导培养基、体细胞胚诱导培养基和体细胞胚分化诱导培养基经过第一轮的诱导培养,然后再次循环诱导培养,待长到1cm以上时,再接入继代增殖培养基,进行继代增殖培养,建立组织培养体系,实现了以外植体建立的组织培养体系,为繁育香合欢及相关研究提供基础,提高组培苗生根率。本发明通过调整大量元素、激素配比及浓度,提高增殖苗木质量及组培苗生根率,完善组培生产工艺流程、降低生产成本,提高生产效率,实现南洋楹优良无性系产业化、规模化生产。

主权项:1.一种有效促进香合欢继代增殖培养的方法,其特征在于,包括以下步骤:S1、外植体选取及处理:幼年香合欢的作为优株进行伐桩或环割,采集幼年香合欢的茎尖,长度为4-5cm的嫩枝作为外植体,外植体经预处理和杀菌消毒处理后,后备用;S2、培养:取预处理后的外植体,在无菌条件下,将切口部分剪掉2-3cm,插入胚性愈伤诱导培养基,暗培养,25-27℃,培养20-25天,将胚性愈伤组织转接至体细胞胚诱导培养基,暗培养,25-27℃,培养20-28天,将体细胞胚转接至体细胞胚分化诱导培养基,光照强度20μmm-2s-1,14h·d-1;获取继代丛芽;S3、继续培养:继代丛芽的芽高不足1cm的初始芽及减掉初始芽之后的愈伤组织在无菌条件下接入胚性愈伤诱导培养基、体细胞胚诱导培养基和至体细胞胚分化诱导培养基继续培养,待长到1cm以上时,再接入继代增殖培养基,进行继代增殖培养;所述的胚性愈伤诱导培养基、体细胞胚诱导培养基和体细胞胚分化诱导培养基中均添加有机氮源和蔗糖。

全文数据:

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