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一种CRISPR-Cas12a基因编辑系统及应用 

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申请/专利权人:河北农业大学

摘要:本发明公开了一种CRISPR‑Cas12a基因编辑系统及应用,涉及基因工程技术领域。所述CRISPR‑Cas12a基因编辑系统包括1307‑2hyg‑LbCas12a‑crRNA质粒。本发明可以对灰葡萄孢进行定点基因编辑。本发明所制备的载体将Cas12a蛋白与crRNA序列构建于同一载体转入灰葡萄孢中,流程进行缩减。

主权项:1.一种CRISPRCas12a基因编辑系统,其特征在于,所述CRISPRCas12a基因编辑系统包括1307-2hyg-LbCas12a-crRNA质粒;所述1307-2hyg-LbCas12a-crRNA质粒包含1307-flag载体、hyg基因、Cas12a基因、crRNA序列;所述1307-flag表达载体多克隆位点插入了trpC启动子启动的hyg表达盒,在hyg表达盒前方插入了带有Tef启动子Cas12a基因表达盒、在Cas12a基因表达盒前方通过基因合成的方式插入了带U3启动子启动的crRNA表达盒;编码所述crRNA的核苷酸序列如SEQIDNO:4所示。

全文数据:

权利要求:

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