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申请/专利权人：百时美施贵宝公司
摘要：本发明公开式I化合物：或其盐，其中：X为CR6或N；Y为CR3或N；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及m在本文中定义。本发明亦公开使用此类化合物抑制二酰基甘油激酶αdiacylglycerolkinasealpha；DGKα及二酰基甘油激酶ξdiacylglycerolkinasezeta；DGKζ中之一或两者的活性的方法，及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗病毒感染及增殖性病症，诸如癌症。
主权项：1.一种式I化合物： 或其盐，其中：X为CH且Y为CR3；X为N且Y为CR3；或X为N且Y为N；L为-O-或-NH-；R1为F、Cl、Br、-CN、-OCH3或-CONH2；R2为-CH3；R3为H、F、Cl、Br、-CN、-CH3、-NO2、甲基吡啶基或甲氧基吡啶基；R4为R4a或-CH2R4a；R4a为苯基、吲唑基、酞嗪基、哒嗪基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、1,7-萘啶基或二氢苯并[b][1,4]二氧杂卓基，各自经零至2个R4b取代；各R4b独立地为F、Cl、Br、-CN、-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CHCH32、-CH2CH2CH2CH3、-CCH33、-CH2CH2CH2CH2CH3、-CCH32CH2CH3、-CF3、-OCH3、-OCHCH32、-OCCH33、-OCF3、-CONCH32、-CH2苯基、-CCH32苯基、环丙基、环戊基或环己基；各R5独立地为氢、F、-OH、C1-2烷基或C1-3烷氧基；各R6为H；R7为H；及m为零、1、2或3。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 百时美施贵宝公司 可作为T细胞活化剂的经取代双环化合物
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