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申请/专利权人：咸阳师范学院;贵州大学
摘要：本发明公开了戊内酯类天然产物分子小白菊内酯去氢木香内酯拼接吡咯啉酮螺环氧化吲哚3和5。本发明将原料在有机溶剂中，碱性有机碱催化下，进行Michael加成环化反应，获得戊内酯类天然产物分子拼接吡咯啉酮螺环氧化吲哚5。且该类骨架化合物3和5对人白血病细胞K562，人前列腺癌PC‑3和人非小细胞肺癌A549具有肿瘤生长抑制活性作用，对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值。本发明操作简单易行，原料合成便宜易得，可以在各种有机溶剂中进行，也具有较好的空气稳定性，适用性广，对于各种取代基都有很好的兼容性。
主权项：1.戊内酯类天然产物分子小白菊内酯去氢木香内酯拼接吡咯啉酮螺环氧化吲哚，其特征在于：戊内酯类天然产物分子小白菊内酯拼接吡咯啉酮螺环氧化吲哚3具有如通式Ⅰ所示的结构，戊内酯类天然产物分子去氢木香内酯拼接吡咯啉酮螺环氧化吲哚5具有如通式Ⅱ所示的结构； 式中，R1为甲基,乙基或苄基；R2为甲基或氢。其中，戊内酯类天然产物分子小白菊内酯拼接吡咯啉酮螺环氧化吲哚3具体为如下结构式之一: 戊内酯类天然产物分子去氢木香内酯拼接吡咯啉酮螺环氧化吲哚5具体为如下结构式之一:
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百度查询： 咸阳师范学院 贵州大学 戊内酯类天然产物分子小白菊内酯/去氢木香内酯拼接吡咯啉酮螺环氧化吲哚及其制备方法及应用
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