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申请/专利权人：上海百趣生物医学科技有限公司

摘要：本发明采用含有特征物质列表的非靶代谢组学质谱检测技术。包括：通过对样本采用液相质谱联用进行数据采集，对数据采集的序列编排，进行数据分析、特殊方法编辑、方法组装以及序列编排设计等操作。本发明方法对样本内检测到的离子数目多、采集的数据鉴定出的高频物质数目多、数据质量高，鉴定的物质数目多，具有较高的检测水平，对多种不同的样本均可以适用，适合推广应用。

主权项：1.一种含有特征物质列表的非靶代谢组学质谱检测方法，其特征在于，包括如下步骤：1）收集样本多例，提取代谢物，获得上清；2）取步骤1）每例样本上清进样进行色谱分析，同时取所有样本的部分上清进行混合作为质控（QC）样本；3）采用液相质谱联用进行数据采集，包括：a.对样本分别进行亲水体系分析和疏水体系分析；b.对样本进行质谱分析；4）数据采集的序列编排；5）数据分析；6）特殊方法编辑：将样本特征列表拆分成一个疏水体系正离子列表和一个疏水体系负离子列表，一个亲水体系正离子列表和一个亲水体系负离子列表，调用高分辨质谱的tMS2功能模块，分别导入样本特征物质列表，建立一个疏水体系正离子tMS2方法和一个疏水体系负离子tMS2方法，一个亲水体系正离子tMS2方法和一个亲水体系负离子tMS2方法；7）方法组装：将一个新建立的正离子tMS2和四个正离子DDA方法组装，将一个新建立的负离子tMS2方法和四个负离子DDA方法组装，将以上方法和一级质谱MS1方法组合成为一套疏水体系方法；将一个新建立的正离子tMS2方法和四个正离子DDA方法组装，将一个新建立的负离子tMS2方法和四个负离子DDA方法组装，将以上方法和一级质谱MS1方法组合成为一套亲水体系方法；4套方法组合成为组合采集方法；8）序列编排设计：疏水体系，样本调取1个一级质谱MS1方法，正离子模式，QC样本调取4个疏水体系DDA方法和1个tMS2方法；负离子模式，QC样本调取4个疏水DDA方法和1个tMS2方法；亲水体系，样本调取1个一级质谱MS1方法，正离子模式，QC样本调取4个亲水体系DDA方法和1个tMS2方法；负离子模式，QC样本调取4个亲水DDA方法和1个tMS2方法。

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