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申请/专利权人：浙江华海药业股份有限公司;上海奥博生物医药股份有限公司
摘要：本发明提供了式I所示的莱博雷生及其中间体化合物的制备方法。本发明的式I所示的莱博雷生的制备方法，反应条件简单，采用的中间体化合物的活性适中，可与2‑氨基‑5‑氟代吡啶缩合生成式I所示的莱博雷生，且收率高；本发明的中间体化合物的制备方法，反应过程中副反应少，后处理容易，适合用于莱博雷生的工业化生产。
主权项：一种莱博雷生的制备方法，其特征在于包括以下步骤：B化合物II与化合物III在第二反应溶剂中，有机胺作用下发生反应，生成式I所示的莱博雷生；化合物II中，X选自氟或氯；
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百度查询： 浙江华海药业股份有限公司 上海奥博生物医药股份有限公司 莱博雷生及其中间体化合物的制备方法
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