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申请/专利权人：科莱鹤株式会社
摘要：位于SMN1基因附近的SMN2基因与SMN1基因相比仅5个碱基不同，因此，为了SMA的筛查，需要构建能够特异且高灵敏度地仅检测SMN1基因的检查系统。提供扩增编码运动神经元存活Survivalmotorneuron，SMN1的核酸且不扩增编码运动神经元存活SMN2的核酸的引物组、含有引物组的脊髓性肌萎缩症的发病和或发病风险判定试剂盒、以及使用引物组的脊髓性肌萎缩症的发病和或发病风险判定方法。
主权项：1.一种引物组，其是判定脊髓性肌萎缩症的发病有无和或脊髓性肌萎缩症的发病风险的引物组，其扩增运动神经元存活SMN1基因，所述引物组中所含的正向引物和反向引物具有与将SMN1基因与SMN2基因比对时不同的SMN1基因上的碱基杂交的碱基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 科莱鹤株式会社 引物组、脊髓性肌萎缩症的发病和/或发病风险判定试剂盒、以及脊髓性肌萎缩症的发病和/或发病风险判定方法
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