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摘要：本发明涉及化学合成技术领域，具体涉及一种采用绿色缚酸剂高效催化合成含氟多肽缩合剂的方法。包括步骤：将N,N,N',N'‑四甲基氯甲脒六氟磷酸盐或N,N,N',N'‑四甲基氯甲脒四氟硼酸氟磷酸盐与N‑羟基‑7‑氮杂苯并三氮唑或N‑羟基苯并三氮唑混合，以取代唑类化合物为缚酸剂，反应制得含氟多肽缩合剂。采用取代唑类化合物为缚酸剂，替换传统三乙胺等无机碱合成含氟多肽缩合剂。这类缚酸剂具有性能稳定、低毒、反应条件温和等优势，该反应绿色安全，且副产物少，产率最高可达98％。
主权项：1.一种采用取代唑类化合物催化合成含氟多肽缩合剂的方法，其特征在于，包括步骤：将N,N,N',N'-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐或N,N,N',N'-四甲基氯甲脒四氟硼酸盐与N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑或N-羟基苯并三氮唑混合，以取代唑类化合物为缚酸剂，反应制得含氟多肽缩合剂；所述取代唑类化合物为1-丁基苯并三氮唑、1-甲基苯并三氮唑、1-乙基苯并三氮唑、1-丙基苯并三氮唑、1-异丙基苯并三氮唑、1-异丁基苯并三氮唑、1-仲丁基苯并三氮唑、1-叔丁基苯并三氮唑、1-甲基苯并咪唑、1-乙基苯并咪唑、1-正丙基苯并咪唑、1-异丙基苯并咪唑、1-异丁基苯并咪唑、1-仲丁基苯并咪唑、1-异辛基苯并咪唑、1-丁基三氮唑、1-异辛基三氮唑、1-十二烷基三氮唑、1-十四烷基三氮唑中一种或多种；反应温度为15-30℃；反应时间为4小时以上；反应过程中进行搅拌，搅拌速度不低于30rmin。
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