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申请/专利权人：青岛大学附属医院;北京众驰伟业科技发展有限公司
摘要：本发明涉及生物及医学技术领域，且公开了蛋白S活性的测定方法、测定用试剂及制备方法，所述测定方法包括以下步骤：步骤一、首先建立蛋白S活性标准曲线；步骤二、将制备的试剂R1、试剂R2和R3取出备用；步骤三、选取两种不同水平质控品作为样本，对样本进行稀释3μL血浆+57μLR3，接着加入60μL试剂R2，在37℃环境下孵育120秒进行激活，然后加入180μL试剂R1，最终根据凝固时间测得秒值；步骤四、将测试的秒值带入上述标准曲线即可得到样本的PS活性值；步骤五、用同样的方法检测待测样本，将测得的秒值代入上述标准曲线中即可获得待测样本的PS活性值。
主权项：1.蛋白S活性的测定方法，其特征在于，所述测定方法包括以下步骤：步骤一、首先建立蛋白S活性标准曲线，对PS标准品实施四次连续的倍比稀释操作，稀释比例依次为1:1、1:2、1:4和1:8，得到的溶液活性分别为81％、40.5％、20.25％和10.125％；步骤二、将制备的试剂R1、试剂R2和R3取出备用；步骤三、选取两种不同水平质控品作为样本，对样本进行稀释3μL血浆+57μLR3，接着加入60μL试剂R2，在37℃环境下孵育120秒进行激活，然后加入180μL试剂R1，最终根据凝固时间测得秒值；步骤四、将测试的秒值带入上述标准曲线即可得到样本的PS活性值；步骤五、用同样的方法检测待测样本，将测得的秒值代入上述标准曲线中即可获得待测样本的PS活性值。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 青岛大学附属医院 北京众驰伟业科技发展有限公司 蛋白S活性的测定方法、测定用试剂及制备方法
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