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申请/专利权人：云南省林业和草原技术推广总站;普洱市玉林林业开发有限公司
摘要：本发明公开了一种滇黄精组培快繁方法，包括外植体的准备和处理、愈伤组织诱导、芽诱导、生根培养和炼苗；本发明使用浓度为20‑30mmolL的NaCl溶液常温浸泡处理滇黄精种子后催芽种子至种芽长0.5‑1cm时，以种芽作为外植体，以愈伤组织诱导培养基为12MS+6‑BA1.5‑2.5mgL、NAA0.4‑0.8mgL、2,4‑D0.8‑1.4mgL和2wt%‑6wt%番茄汁，在无光条件下培养8‑10天诱导愈伤组织，可以显著降低外植体的褐变率。
主权项：1.一种滇黄精组培快繁方法，其特征在于：包括外植体的准备和处理、愈伤组织诱导、芽诱导、生根培养和炼苗；所述外植体的准备和处理的方法为：采集无虫害、机械损伤且饱满的滇黄精种子，将其晾干以后于浓度为20-30mmolL的NaCl溶液常温浸泡处理2-4天，然后将种子进行催芽处理，待种子发芽至种芽长0.5-1cm时，取种芽作为组培外植体，对外植体进行消毒处理；所述愈伤组织诱导的方法为：将消毒后的外植体切成小段接种于愈伤组织诱导培养基上，无光培养8-10天，所述的愈伤组织诱导培养基为12MS+6-BA1.5-2.5mgL、NAA0.4-0.8mgL、2,4-D0.8-1.4mgL和2wt%-6wt%番茄汁。
全文数据：
权利要求：
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